Akdeniz Anemisi (Talasemi)
Akdeniz anemisi, tıptaki adıyla talasemi, kırmızı kan hücrelerinde oksijen taşıyan hemoglobinin yapımını etkileyen kalıtsal bir kan hastalığıdır. Anne ve babadan geçen gen değişiklikleri sonucu ortaya çıkar ve adını Akdeniz çevresindeki toplumlarda daha sık görülmesinden alır. Hastalığın, taşıyıcılıktan düzenli tıbbi bakım gerektiren ağır formlara kadar uzanan farklı tipleri bulunur.
Taşıyıcı kişilerde genellikle belirti olmaz veya hafif kansızlık görülür; taşıyıcılık çoğu zaman rutin kan tetkiklerinde fark edilir. Ağır formlarda ise erken çocukluktan itibaren belirgin kansızlık, gelişme geriliği ve dalak büyümesi görülebilir. Tanı, tam kan sayımı, hemoglobin elektroforezi ve gerektiğinde genetik testlerle konur. Evlilik öncesi tarama, taşıyıcılığın belirlenmesi açısından önem taşır; değerlendirme hematoloji hekimince yapılır.
Belirtiler
- Yorgunluk ve halsizlik
- Ciltte solukluk veya sarımsı görünüm
- Büyüme ve gelişme geriliği (çocuklarda, ağır formlarda)
- Dalak büyümesine bağlı karında şişlik
- Eforla nefes darlığı ve çarpıntı
- Kemik yapısında değişiklikler (ağır formlarda)
Ne zaman hekime başvurmalı?
Ailenizde Akdeniz anemisi veya taşıyıcılık öyküsü varsa, kan tetkiklerinizde açıklanamayan kansızlık saptandıysa ya da çocuğunuzda solukluk, gelişme geriliği ve karında şişlik gibi bulgular fark ettiyseniz bir hematoloji hekimine başvurmanız önerilir. Evlilik veya gebelik planlayan çiftlerin taşıyıcılık taraması konusunda hekimlerine danışması önem taşır.
Sıkça sorulan sorular
Bu sayfadaki içerik bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tanı ve tedavi için lütfen hekiminize başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.